邵阳新闻在线讯（记者 林森 实习生 周毅欣）6月18日一大早，赵友仁带着妻子李小玲坐上了开往长沙的汽车，此行的终点是湘雅附二医院。对赵友仁来说，这是一趟充满未知和忐忑的旅程：究竟能不能挂上神经科的专家号，究竟李小玲的病有多少康复的希望，究竟治疗要花多少费用？

　　在赵友仁身边，轮椅上的李小玲已经被“运动神经元”折磨得不像样子。这个90后的年轻母亲过去的几年里一直和病魔做着斗争，肌肉开始萎缩，身体渐渐被病魔“冻住”，但她从来没有放弃过生的希望。即使身处偏远的小山村，即使语言能力慢慢丧失，李小玲用仅有的智能手机在网上发帖发微博展开求救，其坚强乐观的意志让人动容。

　　病魔“冻住”她的身体

　　1990年出生的李小玲是郴州嘉禾人，2009年嫁到新宁县靖位乡石塘村。聪明能干的她，将家里家外的事情都打理得井井有条，并生下一双可爱的儿女。然而，一种名叫“运动神经元”的疾病不期而至，却让这个家庭陷入绝望。

　　运动神经元病是以损害脊髓前角、桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病，以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。患病之初，李小玲还能拄着拐杖行走，然而全身肌肉渐渐萎缩，出现说话不清、吞咽困难等状况，最终让她骨瘦如柴、成了困在轮椅上的“渐冻人”。

　　手机键盘敲下愿望

　　这是一个大山深处的贫寒之家，在几年得病的折腾之后，这个家已经无力承担看病寻诊的医药费。为了维持家庭生计，赵友仁不得不只身前往广东打工。丈夫不在身边，看着身体一天天衰弱下去，李小玲也有过轻生的念头，但一想到最大的小孩才3岁，她又燃起了生的希望。

　　李小玲唯一值钱的物品是几年前买的智能手机。语言能力基本已经丧失，但手指还能活动，她就试一试在网上求助。李小玲开通了“自救的本能之李小玲”的微信和QQ空间，将自己每天的身体状况和对生的渴求一一发布，希望能有好心人看到并伸出援手。

　　乡民们的“正能量”

　　靖位乡的邓益是最早一批关注李小玲故事的好心人，李小玲的故事被当地的QQ群转载。为了求证事件真假，6月初，邓益和一些朋友驱车沿着弯弯曲曲的山路找到了李小玲的家。当她看到呈现在眼前的这个一贫如洗的家，看到李小玲在手机键盘上艰难地敲下“我想活下去”，然后极其艰难地挤出一个微笑的表情，邓益感觉自己的心都要碎了。

　　5月初，当地乡政府也曾到李小玲家探望慰问。邓益和伙伴们也把在李小玲家拍摄的素材剪辑制作成视频，发到当地的论坛上，呼吁更多人对这个有着极强求生本能的年轻母亲给予关注。论坛里的视频，引起了当地乡民的关注。目前，好心人共计向李小玲捐款3000余元，还有一些人向她家捐助了衣物和奶粉等物资。

　　期待您伸出援手

　　由于李小玲已经出现了呼吸困难的状况，6月14日，在外打工的赵友仁急匆匆赶回家中。家里几乎穷得揭不开锅了，赵仁友这几天七拼八凑了几千元费用，就带着李小玲踏上了未知的长沙求医之路。

　　“妻子以前漂亮、聪明、贤惠，现在得了这种病，我也很心痛。我觉得自己很没有本事，不能给她提供好的治病条件，只能走一步看一步了。”赵仁友说，很感谢之前的那些好心人对妻子的关心和帮助，只要有一丝希望，就不会放弃希望，但愿会有奇迹出现。

　　如果您愿意伸手帮帮这个渴望活下去的90后坚强母亲，可以联系赵仁友（15016963919），或拨打本报新闻热线18907398110。期待您为生命护航。

李小玲也曾有着花样年华。