邵阳新闻在线讯（记者 肖燕  通讯员  罗建云 刘剑成  实习生 谭娜）9月1日，是每个适龄儿童背着书包欢天喜地走进校园的第一天。可在同一片蓝天下，有个小男孩却难以享有这种幸福!

　　罕见怪病折磨男童

　　他，就是刘克西，隆回县荷香桥镇桐木冲村四组人，出生于2007年，今年刚七岁。一岁半时，刘克西不幸患上一种罕见的怪病——郎格罕细胞组织细胞增生症。据悉，这是一种由郎格罕细胞为主的组织细胞在单核巨噬细胞系统广泛增生浸润为基本病理特征的疾病，临床和体征表现具有多样性。在刘克西身上主要表现为热型不规则，可持续性高热或间断性高热，一般抗生素无任何效果。出现尿崩症、共济失调、构音障碍、眼球震颤等神经系统症状。

　　2009年，父母带他到县城、市区、长沙等地医院就诊，病情未被查明，直至转诊到上海交通大学医学院附属新华医院，才查出病因。经过一年漫长的治疗，花费20多万元后，才基本康复。

　　旧疾复发期盼爱心

　　但谁能想到，2013年底，病魔再次缠上小克西。当年12月，父母只好带他去上海复诊，在新华医院血液肿瘤科治疗，至今年8月底，已花费6万余元。小克西病情好转，医嘱尚需继续治疗。但此时，小克西家已是债台高筑。旧债未偿，举债无门，父母只好带着他回到老家。

　　经人提醒，父母带着小克西找当地有关部门。有关领导得知这一情况后紧急磋商，决定将刘克西治疗费用纳入新型农村合作医疗大病救治范围给予报销，但报销的费用并不多。

　　医院专家诊断，其病治愈的可能性约七成，医疗费用还需30万左右，目前，能筹措到位的资金不过3万元。

　　年幼的小克西知道家人的困难，有一天，他用天真无邪的大眼睛望着母亲周爱秀说：“妈妈，医生伯伯都说我的病能治好的!你们先给我想办法，我长大后会拼命赚钱来报答您们……”