邵阳日报·邵阳新闻在线讯(通讯员 谢其军)5月16日,洞口县市场监督管理局联合县卫生健康局在洞口新华宾馆4楼会展中心举办了全县2024年度药品不良反应培训暨《药品经营和使用质量监督管理办法》宣贯会。
会上,该县市场监督管理局对2023年度全县药械不良反应监测工作目标任务完成情况进行了通报,对2024年度监测目标任务进行了解读,对学习贯彻落实《药品经营和使用质量监督管理办法》进行了部署。县市场监督管理局、县卫生健康局分管领导分别对2024年度全县药品不良反应监测工作及学习贯彻《药品经营和使用质量监督管理办法》提出了具体要求。
会议强调,用药用械安全,关乎百姓身体健康与生命安危,关乎社会和谐发展与长治久安,责任重大,因此,重点从四个方面抓好2024年药品药械不良反应监测工作。要统一思想,提高认识,充分认识加强药品不良反应、医疗器械不良事件监测对确保药品、医疗器械上市后全生命周期质量安全具有极其重要的积极意义。要完善制度,明确责任,要成立专门机构,明确专职或兼职人员。要盯紧目标,注重质量,按照“可疑即报”的原则,科学、真实、准确、完整地收集、上报药品不良反应、医疗器械不良事件相关信息及报表。四是要强化组织,落实责任,确保目标任务圆满完成。
当天,会议特别邀请邵阳市药品不良反应监测中心主任陈萍、药品不良反应评审专家夏德豪为全体与会人员进行业务培训。业务培训紧紧围绕发现药械不良反应后为什么要报告、哪些事件要报告、怎样进行报告三个问题,结合实际案例,图文并茂,详细地讲解了药品、医疗器械、化妆品等不良反应监测知识和事件报告注意事项,受到与会人员广泛好评。